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ELISA試劑盒實驗做了很多次，可是結果還是有偏差？可能很多同學都會出現(xiàn)這樣的問題，那么問題到底出在哪呢，今天小編就來給大家總結一下，ELISA試劑盒實驗中會經常遇見的問題。一、ELISA試劑盒簡介酶聯(lián)免疫吸附測定是在免疫酶技術的基礎上發(fā)展起來的一種新型的免疫測定技術。二、ELISA試劑盒的應用1.免疫酶染色各種細胞內成份的定位。2.研究抗酶抗體的合成。3.顯現(xiàn)微量的免疫沉淀反應。4.定量檢測體液中抗原或抗體成份。三、ELISA試劑盒實驗疑難問題解答1.非正常的樣本值①不正確...

ELISA試劑盒的樣本應該如何準備在收集樣本前都必須有一個完整的計劃，必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當天就進行檢測的樣本，及時儲存在4℃?zhèn)溆?。對于隔天再檢測的樣本，及時分裝后凍存在-20℃?zhèn)溆?，有條件的，最好-70℃凍存?zhèn)溆谩吮緫苊夥磸蛢鋈?。液體類標本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)標本...

ELISA試劑盒實驗看似簡單，其實不然。記得以前一個同學*次做ELISA實驗，跟我說，ELISA實驗簡直太簡單了，到第2次在次做ELISA實驗的時候，他驚訝了，說結果差別怎么這么大（同一份標本），第三次的時候，他決定認真的做一次，爭取做到同一份標本，這次讓他感受到ELISA并不是那么簡單，發(fā)覺其實挺難的。今天的文章中為大家講述一些ELISA實驗中的小技巧，希望對大家有所幫助！1.操作前應對實驗的物理參數(shù)有充分的了解，如環(huán)境溫度(保持在18C～25℃)、反應孵育溫度和孵育時間、...

ELISA實驗是我們大家最常見的實驗,也是比較容易出問題的實驗,可能你一不小心,你的整個實驗便是無功能重來那!所以小編給您講解在使用ELISA試劑盒做實驗的時候，有些細節(jié)若是做不好會出現(xiàn)實驗異常，或者效果不佳，那么你有想過是什么原因嗎？一、白板異常：顯色步驟結束后，酶標板所有孔均無顏色。陽性對照不顯色。1.試劑已過效期，或不同試劑盒組分混用（解決方式：檢查試劑的組分及批號，確認未過期以及所有組分均屬對應的試劑盒。不同試劑盒或不同批號的試劑不能混用）。2.錯加、漏加試劑底物、顯...

POD測試盒是一款能夠對移動設備進行端對端測試的工具，它的出現(xiàn)引起了許多人的關注。那么，為什么POD測試盒成為了測試領域的新寵兒呢？一、口碑好在測試領域，此測試盒的口碑是相當不錯的。在網(wǎng)上的評論區(qū)里，可以看到很多用戶對POD測試盒的好評，他們認為POD測試盒不僅功能強大、易于使用，而且成本低廉。這些優(yōu)點讓POD測試盒得到了越來越多人的青睞。二、功能全此測試盒是一款功能非常全面的測試工具，它能夠對移動端從前端到后端的各個環(huán)節(jié)進行測試，并且可以用于各種類型的測試，例如自動化測試、...

在ELISA實驗過程中時常會出現(xiàn)復測現(xiàn)象即我們時常說的"花板"現(xiàn)象，這種現(xiàn)象影響檢驗結果的正確判讀，對工作造成一定的不利影響，一旦出現(xiàn)“花板"，實驗結果必須放棄，重新進行，不僅浪費物料和時間，而且還會出現(xiàn)樣本量缺少、交叉污染、報告延遲等一系列問題。影響因素分析如下：一、標本因素正確處理標本，防止大規(guī)模溶血、血漿層異物、使用一次性加樣槍頭，防止交叉污染。血清和血漿均可以用于檢測，但血清的分離應在抽血后等血液wan全凝固后再離心。二、試劑因素正確保存及使用有效試劑。使用過期試劑及...

在分子生物學和基因研究領域，質量和濃度是DNA和RNA樣本分析的重要參數(shù)。因此，為了確保實驗結果的準確性和重復性，并且避免一些不必要的錯誤或偏差，研究人員需要進行DNA和RNA樣本的準確測定和質量控制。其中，POD（Picodrop）測試盒是一種簡單易用、高靈敏度和高精度的測試工具。測試盒是一種基于端光學技術的微量樣品測試系統(tǒng)，可以快速、準確地測定DNA和RNA樣品的質量和濃度。其特色在于，它使用一種先進的平板式窄視角水滴成像技術，可以測定樣品體積范圍在0.5-2μL之間，濃...

大分子抗原因其具有兩個以上的抗原決定簇，而可用雙抗體夾心法測定，小分子半抗原如di高辛、茶堿等藥物以及T3，T4及睪酮等激素因其只有一個抗原決定簇，從而無法使用雙抗夾心方法測定，只能采用競爭抑制法測定。具體步驟如下：1．先用抗小分子的特異抗體如雙抗體夾心法一樣包被固相并封閉。2．同時加入待測樣本和酶標的小分子，溫育一定時間后洗板；此步中，待測樣本的小分子將與酶標小分子競爭與固相上特異抗體結合。3．加入酶底物，溫育顯色測定，顯色的強弱與待測樣本中的小分子含量成反比。這種測定模式...

ELISA測定的陽性判斷值,通常是將大量陰性和陽性人群的測定數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析后確定的,其確定依據(jù)為判斷結果的假陽性和假陰性率低。在陽性判斷值周圍一定范圍內之外的測定結果可歸為可疑,亦即ELISA測定的“灰區(qū)"?！盎覅^(qū)"的大小可用統(tǒng)計學方法確定。測定結果處于“灰區(qū)"的樣本,可通過確認試驗或追蹤檢測來確定到底是陽性還是陰性ELISA“灰區(qū)"是把定量分析的正常值范圍引入定性分析而建立的概念?；覅^(qū)的設置有二種:(1)CO×(1±C),C為該試劑的批內C(一般在15%～2...

每一盒ELISA試劑盒里面都有一份對應的說明書，而每一份說明書里都會有寫樣本和稀釋液的稀釋比例，為什么樣本都需要稀釋呢?今天的文章中，將為您分析：為何ELISA實驗血清樣本都需要稀釋?在ELISA試劑盒實驗血清為什么要稀釋？有兩個原因：1）競爭抑制比較明顯，應稀釋競爭物；2）以降低非特異性反應，使特異性的抗原抗體反應充分體現(xiàn)出來。血清稀釋用普通的PBS即可，可加1％的BSA，能有效降低ELISA本底，當然如果你嫌麻煩我覺得用生理鹽水替代PBS關系也不大。不管你是用直接競爭還是...